We’re on a journey to make a movie inspired by our friend Jay, who has Down syndrome. The movie is called “Made With Love.” Along the wa...
Sarah Valentina Niño de 21 años, es una mujer con síndrome de Down que estudia periodismo en Abaín Colombia, una academia especializada en la educ...
Luis Miguel es un chico de 41 años con Síndrome de Down que vive con su madre en Vicálvaro. Desde pequeño ha practicado diferentes deportes, pero ...
In 1950, only 1% of adults with Down syndrome lived to 40 years of age. Today, over 30% of Canadians with Down syndrome are over 40. This dramatic dem...
Entrevista a Glòria Canals, presidenta d’Aura Fundació. A aquesta entitat se li ha lliurat Medalla d’Honor de Barcelona 2023 pels més d...
¿Sabías que durante siglos las personas con síndrome de Down fueron consideradas mensajeros divinos o malditos? En este episodio, exploramos la osc...
La Fundación John Langdon Down, A. C., es la primera institución en su género a nivel mundial, con el objeto de brindar una atención integral a ni...
Temas del Día: Presentamos el programa. Paula nos habla de las fiestas de Abarán. Hablamos de Space Jam con Kiko. Antonio Cánovas habla sobre Luis ...
LuMind IDSC Foundation Merges into the National Down Syndrome Society to Advance Down Syndrome Research and Health Equity. Learn more at https://ndss....
La Radio de ASSIDO 29 de Septiembre de 2025...
DanceSyndrome has developed a unique co-delivery model which shapes all of our dance activities. The success of this co-delivery model means that ther...
In this episode, Sofia talks with Lee Brasted, SNCIL board member and publisher of The Challenger newspaper, about how stress impacts our physical and...
María Luisa y su miedo por la discriminación a su futuro hijo. De Tú a Tú, 2022...
“Síndrome de Down”: El diagnóstico al hijo de María Luisa Godoy . De Tú a Tú, 2022...
Nos embarcamos en una aventura para crear una película inspirada en nuestro amigo Jay, quien tiene síndrome de Down. La película se llama “He...