El Síndrome de Down es producto de un accidente genético en el que el par del cromosoma 21 sufre una alteración de contar con una copia extra, por ende, donde debe haber dos, habitualmente, hay tres, a lo que se le denomina también trisomía 21.

Este accidente genético afecta en grado variable la capacidad intelectual o cognoscitiva, además de poseer características o rasgos físicos peculiares, pero si se dan las condiciones, los niños evolucionan favorablemente para llevar una buena vida.

El Dr. Roberto Grimaldo, neonatólogo de la Caja de Seguro Social, indicó que a través del programa de Alto Riesgo Neonatal se realizan estudios a los recién nacidos, con lo cual se puede conocer si el infante tiene la condición de Síndrome de Down.

Esto ayuda a brindarle una atención oportuna si se presentan algunas complicaciones de salud; de lo contrario, los controles de salud se le brinda igual que a todas las personas.

En diciembre del año 2011 la Asamblea General de la Organización de las Naciones Unidas designó el 21 de marzo como el día mundial del Síndrome de Down, fecha con significado, ya que esta condición se debe a un cromosoma extra en el par numero 21, trisomía 21 o 21/03.

Esto tiene como propósito aumentar la conciencia pública sobre el tema y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. También quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.

Según la Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Cultura (Unesco, por sus siglas en inglés), en el mundo podrían existir 5 millones de personas con esta condición, mientras que se calcula que una de cada 700 personas nace con este síndrome.