Hay una prueba ecográfica en #Embarazo que puede identificar bebés con alto riesgo de presentar problemas cromosómicos y sus #malformacionescongénitas como por ejemplo: el #SíndromedeDown, Síndrome de Edwards, Patau, etc.
Esta prueba se conoce como Screening o Cribado combinado del primer trimestre.

Tengo una buena noticia: A continuación te presento un VÍDEO con los puntos claves e importantes que te ayudarán a entender sobre todo el resultado del riesgo que es lo que al final te interesa saber, es decir, si tu bebé tiene un riesgo Bajo o un Riesgo alto de presentar algún problema cromosómicos de los antes mencionados

¿En qué consiste el Screening – Cribado combinado del Primer trimestre?
En la práctica y para que lo entiendas fácilmente lo que hacemos para calcular el riesgo de que tu bebé venga con un problema cromosómico en este caso es ingresar los valores de varias cosas en un ordenador ( un programa informático) que calcula automáticamente con estos datos el riesgo.

Estos valores están formados por dos grupos de datos: unos que provienen de un análisis de sangre que idealmente se debería realizar entre la semana 9-10 y otros datos que provienen de la ecografía de 12 semanas ( puede realizarse realmente entre las 11 semanas -13 semanas + 6 días)

*Analítica semana 9-10: mide lo que se conoce como Marcadores bioquímicos o sustancias cuyo valor o nivel es anormal en los casos de problemas cromosómicos
1-. Beta Hcg (fracción libre): que es la hormona del embarazo
2-. PAPP-A: producida por la placenta también

*Ecografía de las 12 semanas: que además de valorar la vitalidad, morfología y medidas fetales, busca los Marcadores ecográficos de 1er trimestre (estructuras fetales que están alteradas en los casos de problemas cromosómicos)
1-. Translucencia Nucal
2-. Hueso nasal
3-. Ductus Venoso
4-. Regurgitación tricuspídea

Pero ¿Cómo debes interpretar los resultados?
En realidad esto es trabajo de nosotros los ginecólogos, pero es cierto que debemos hacerles llegar de una forma fácil y sencilla lo que significa tu resultado en esta prueba.

El resultado se expresa con una PROBABILIDAD de presentar un problema cromosómico.
-. BAJO RIESGO: cuando tienes que juntar a mas de 250 embarazadas como tú ( con tus mismos resultados) para que uno de estos bebés tenga un problema cromosómico.
-. ALTO RIESGO cuando tienes que juntar a 250 o menos embarazadas como tú (con tus mismos resultados) para que uno de estos bebés tenga un problema cromosómico

A continuación te presentamos dos ejemplos prácticos de resultados:
Ejemplos de resultados: (recuerda el número guía es 1/250)

-. BAJO RIESGO: 1/5000
Significa que tienes que juntar a 5000 embarazadas como tu ( con tus mismos resultados) para que uno de estos bebés tenga un problema cromosómico.
-. ALTO RIESGO: 1/100
Significa que tienes que juntar a 100 embarazadas como tú ( con tus mismos resultados) para que uno de estos bebés tenga un problema cromosómico.